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技术指标：
1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。
11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。
12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、仪器准确度等级（精度等级）：1级
14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
16、电源： AC220V 50Hz
医用防护服过滤效率测试仪适用标准：
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9
YY 0469-2011医用外科口罩
